V Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou začali s inovatívnou liečbou cystickej fibrózy. Liek je aktuálne podávaný prvej pacientke Nelke.
„Od septembra je na pľúcnej ambulancii v Detskej nemocnici k dispozícii nový inovatívny liek na liečbu cystickej fibrózy. Aktuálne je podávaný nášmu prvému pacientovi – Nelke. Liečba pre ňu bola poisťovňou schválená. Krajší darček si k svojim 10. narodeninám ani nemohla želať,“ uviedla na svojom facebooku Detská fakultná nemocnica (DFN).
Cystická fibróza je závažné dedičné, multi-orgánové ochorenie, ktoré zásadne ovplyvňuje dĺžku a kvalitu života pacienta. V minulosti bola nazývaná aj mukoviscidóza pre jej hlavný klinický prejav – mucus – hlien, viscidus – hustý. Klinický obraz každého pacienta ovplyvňuje samotný typ mutácie (zmeny) zodpovednej za cystickú fibrózu. Táto mutácia koreluje priebeh a dynamiku ochorenia.
Cystická fibróza postihuje hlavne respiračný a gastrointestinálny trakt. Typické je neprospievanie pacienta, bolesti brucha, hnačkovitá objemná frekventná a zapáchajúca stolica, nafukovanie brucha, malnutrícia, nevýkonnosť, dlhodobý produktívny kašeľ, zahlienenie, sinobronchiálny syndróm, bolesti hlavy a kĺbov, obštrukcia nosa, porucha fertility.
Všetko je spôsobené problémom na bunkovej úrovni. V minulosti pacienti prežívali len krátke obdobie, umierali na dehydratáciu, neprospievanie a progresívne pľúcne ochorenie. Zavedenie antibiotickej liečby, pankreatickej enzýmovej substitúcie, mukolytík, fyzioterapie, výživových odporučení a medzinárodných štandardov starostlivosti malo za následok zlepšenie kvality života pacientov s cystickou fibrózou. V súčasnej dobe je prežívanie pacientov vo svete 30-40 a viac rokov bežné. Až pochopenie podstaty choroby a genetických súvislostí, urýchlenie diagnostiky, komplexné zlepšenie starostlivosti, nové medikamenty a na konkrétnu mutáciu individualizovaná liečba umožňuje predlžovanie prežívania pacientov.
„Nová kombinovaná dlhodobá liečba cystickej fibrózy je určená pre deti vo veku od 2 rokov. Indikovaná je pre najčastejšiu špecifickú mutáciu F508del, ktorá postihuje obidve kópie génu pre proteín nazvaný CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) na 7. chromozóme v našej DNA. Tento proteín zabezpečuje napríklad normálnu tvorbu hlienu v pľúcach. Mutácia (zmena) spôsobuje produkciu chybného CFTR proteínu a tým pádom vzniká ochorenie, ktoré postihuje nielen pľúca, ale aj tráviaci, endokrinný a pohlavný systém“, priblížila nemocnica.
„Nová liečba zvyšuje tvorbu normálneho CFTR proteínu a zlepšuje jeho funkciu. Tým pomáha pacientom ľahšie dýchať, byť menej chorí s potrebou hospitalizácie a bez užívania antibiotík. V neposlednom rade môže zlepšiť nutričný stav pacienta. Pevne veríme, že vďaka tejto liečbe bude zabezpečená výrazne vyššia kvalita života pacientov s cystickou fibrózou, ako aj dlhšia doba ich prežívania,“ dodala nemocnica.
